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マウス詳細データ: lox-PKAchuマウス
| 系統情報 | |
|---|---|
| 資源番号 | nbio208 |
| 系統名 | lox-PKAchu |
| 正式名称 | B6-Tg(AKAR3EV)pT2A-lox-tdKeima-3901NES |
| 略称・別名 | |
| 系統分類 | mutant |
| バックグラウンド系統 | C57BL/6J |
| 由来 | 京都大学大学院生命科学研究科 生体制御学 |
| 樹立者 | 松田 道行 |
| 寄託者 | 松田 道行 |
| 分譲条件 | 提供承諾書が必要。分譲手続はこちら |
| Animal Health Report | |
| 詳細 | PKAのキナーゼ活性をモニターするFRETバイオセンサー(細胞質局在型)にlox-tdKeimaを付加したプローブを発現させたトランスジェニックマウスである。PKA (protein kinase A, プロテインキナーゼA, またはサイクリックAMP依存性プロテインキナーゼ) は、ホルモンや生理活性物質の刺激により細胞内濃度が上昇したサイクリックAMPによって活性化される蛋白質リン酸化酵素であり、ホルモンなどの作用を伝達する。本マウスはCAGプロモータ下にほぼすべての組織でKeima蛍光タンパク質を発現する。組織特異的Cre発現マウスと交配することにより、組織特異的にKeima蛍光タンパク質からFRETバイオセンサーへと発現をスイッチすることができる。このマウスを二光子顕微鏡による生体イメージング観察することにより、胎児および成体のさまざまな組織におけるPKAのキナーゼ活性を時間的、空間的に測定することが可能である。様々な組織の初代培養細胞にても十分な発現が見られることから、生きた動物でのシグナル伝達系の解析のみならず、シグナル分子をターゲットとした薬力学的解析など、創薬への応用も期待される。発生段階でもほぼすべての細胞にバイオセンサーの発現が観察できる。 なお、一般的にFRETバイオセンサーは固定標本には用いることができない。 注:FRET(Förster (or fluorescence) resonance energy transfer, 蛍光共鳴エネルギー移動) |
| 参考文献 | |
| 保存情報 | |||
|---|---|---|---|
| 精子 | 自家 | 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | FERTIUP | ||
| 他機関 | 遺伝子型 | ||
| 凍結方法 | |||
| 胚 | 自家 | 作出方法 | |
| 遺伝子型 | |||
| 凍結方法 | EFS40 | ||
| 他機関 | 作出方法 | ||
| 遺伝子型 | |||
| 凍結方法 | |||
| 分譲までの期間 | 凍結精子 | 手続完了次第即日発送可能 | |
| 凍結胚 | 手続完了次第即日発送可能 | ||
| 生体 | 約2ヶ月 | ||
| 遺伝子情報 | |
|---|---|
| 作出方法 | transgenic |
| 遺伝子記号 | CFP, YFP, tdKeima |
| 遺伝子名 | Cyan Fluorescent Protein, Yellow Fluorescent Protein, tandem dimer of Keima |
| genotyping情報 | 青色光(450nm前後)照射によりマウス体表面から蛍光(620nm前後)を発する(Keimaの発色)を確認する。 |
