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マウス詳細データ: p13-KO (C57BL/6J Jms Slc)マウス
| 系統情報 |
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| 資源番号 | nbio432 |
| 系統名 | p13-KO (C57BL/6J Jms Slc) |
| 正式名称 | |
| 略称・別名 | |
| 系統分類 | mutant |
| バックグラウンド系統 | C57BL/6J Jms Slc |
| 由来 | 和歌山県立医科大学 薬学部 薬品作用学研究室 （旧所属：阪大薬学） |
| 樹立者 | 新谷紀人先生 |
| 寄託者 | 新谷紀人先生 |
| 分譲条件 | 利用者は研究成果の公表に当たり寄託者の指定する文献 (ref. 1) を引用する。 |
| Animal Health Report | |
| 詳細 | ゲノム編集による欠失導入によって作成したP13遺伝子（Fmc1遺伝子とも呼ばれる）のノックアウトマウス。ミトコンドリア機能の研究に有用で、パーキンソン病におけるミトコンドリア機能の関与の研究に用いられた（参考文献参照）。なお、寄託者によるとホモ個体では精巣と卵巣の萎縮がみられるため（未発表データ）、本系統の維持にはヘテロ個体を利用する必要がある。 |
| 参考文献 | - Inoue N, Ogura S, Kasai A, Nakazawa T, Ikeda K, Higashi S, Isotani A, Baba K, Mochizuki H, Fujimura H, Ago Y, Hayata-Takano A, Seiriki K, Shintani Y, Shintani N, and Hashimoto H. (2018) Knockdown of the mitochondria-localized protein p13 protects against experimental parkinsonism. EMBO Rep 19(3):. [PMID:29371327]
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| 保存情報 |
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| 精子 | 自家 | 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | |
| 他機関 | 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | |
| 胚 | 自家 | 作出方法 | IVF |
| 遺伝子型 | Heterozygous ＆Wild-type |
| 凍結方法 | EFS40 |
| 他機関 | 作出方法 | |
| 遺伝子型 | |
| 凍結方法 | |
| 分譲までの期間 | 凍結精子 | |
| 凍結胚 | 手続完了次第即日発送可能 |
| 生体 | 約2ヶ月 |
| 遺伝子情報 |
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| 作出方法 | knockout |
| 遺伝子記号 | p13 (Fmc1) |
| 遺伝子名 | p13 (formation of mitochondrial complex V assembly factor 1) |
| genotyping情報 | |
